青岛结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在青岛确诊为结直肠癌，想寻找更多靶向或化疗用药选择的朋友。
- 在青岛接受治疗后，希望通过血液定期、方便地监控病情变化的人士。
- 在青岛有结直肠癌家族史，对自身健康风险感到担忧的市民。
- 在青岛治疗后，想评估复发风险或预后的结直肠癌经历者。
- 在青岛进行常规体检，报告提示相关肿瘤标志物异常，希望进一步分析的朋友。
- 在青岛的医生建议下，需要更多基因信息来协助制定或调整后续方案的人士。
这个检测能查出什么？
这项检测就像是为您的血液做一次高精度的‘信息安检’。它主要捕捉并分析血液中可能存在的、来自肿瘤的微量DNA碎片（ctDNA）。通过新一代测序技术，能一次性检查120个与结直肠癌密切相关的基因，包括可以预测免疫治疗效果的微卫星不稳定性（MSI），与林奇综合征相关的遗传风险基因，以及与化疗药物敏感性相关的基因。它能帮助发现可能与靶向药物匹配的基因变化，为治疗提供更多潜在方向；也能评估预后，并为后续的病情监测建立基线。需要注意的是，这是一项辅助性检测，其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读，并不能替代病理诊断，也不能保证一定能找到有效的治疗方案。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。您只需像常规体检一样，抽取大约10毫升的外周血（通常一管或两管）。无需空腹，随时可以采样。抽血过程只有轻微的针刺感，几分钟即可完成。在青岛的合作机构可以直接完成采样，如果您所在区域不便，也可以咨询是否支持采样管邮寄服务，足不出户即可完成样本递送。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用的NGS技术在业内具有较高的灵敏度和特异性，能够在血液中极低浓度下检测到相关的基因变化。检测在符合规范的实验室内进行，过程安全，仅需血液样本，无创无辐射。报告会提供详尽的基因变异信息及其临床意义注释。请您理解，任何检测技术都有其局限性。若血液中肿瘤DNA含量极低，可能出现阴性结果，这不代表体内完全没有肿瘤相关变异。检测结果需要由您的顾问或医生结合您的具体情况进行综合判断，若对结果有疑问，可能需要结合其他检查方式进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不可使用医保报销。
- 收到采样管后，请尽快安排采血，并按要求保存和回寄样本。
- 采血前无需特殊准备，但若近期有输血史，请务必告知顾问。
- 报告生成周期约为10个工作日，节假日可能顺延。
- 请妥善保管您的检测报告，这是一份重要的个人健康信息文件。
- 检测结果具有重要的参考价值，但所有后续决策请务必与您的医生充分沟通。
- 请通过官方或授权渠道进行检测，以确保服务质量与数据安全。
- 注意保护个人隐私，勿在非必要场合随意透露检测编号等信息。
用户评价 (6条，均分4.8)
作为肝癌家属，给父亲找检测时发现这个。价格中等，但包含了TMB和MSI这些免疫治疗指标，感觉比只测几个基因的套餐值。血液检测对肝功能不好的病人更安全。结果出来提示可能适合免疫治疗，给了我们新选择。就是付款流程有点繁琐，希望能线上一键搞定。
机构回复
感谢您选择我们并肯定检测内容的丰富性。我们始终认为，一份全面的分子图谱对现代肿瘤治疗至关重要。关于支付流程的反馈我们已收到，技术团队正在升级系统，目标是让服务体验更便捷。祝您父亲治疗顺利！
整体服务挺好的，尤其是隐私方面，感觉很可靠。就是在线查看报告时，页面偶尔会因“安全校验”跳转刷新，稍微有点影响阅读连贯性。不过我知道这也是为了安全，能接受。
机构回复
感谢您的细心体验和反馈。动态安全校验是为了防止会话被劫持，可能会带来微小干扰。我们会研究更流畅的交互方案，在安全与体验间找到更好平衡。
价格确实高，我犹豫了好久。最后想着就当是高端深度体检的一部分买了。检测过程没问题，报告也专业。但说实话，对于我这种没有家族史、只是图安心的一般风险人群，结果出来全是阴性，我又有点怀疑是不是‘杀鸡用牛刀’了？可能更适合高危人群吧。不过买了也就不后悔，算是对自己健康负责了。
机构回复
感谢您的坦诚分享。您的思考非常理性。对于一般风险人群，这项检测的价值更多在于“精密排查”和“风险澄清”，带来高度安心感。我们也会在科普中更清晰地说明产品适合的不同场景，帮助大家做出更合适的选择。感谢您的选择与负责的态度！
我是作为健康筛查做的，想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好，抽血点很近。报告等了11天，属于正常范围。最让我满意的是准确性，报告显示我有一个低风险突变，我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证，结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了，检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理，结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据，请保持良好生活习惯，定期筛查。
因为体检异常（大便潜血阳性）来做检测，心里很忐忑。报告结论是‘未检出具有明确临床意义的体细胞突变’，解读医生没有简单地说‘没事’，而是详细解释了这个结果在体检异常人群中的意义，并提醒我仍需遵医嘱完成肠镜等检查。这种严谨不武断的态度，让我安心。
机构回复
感谢您的分享。对于筛查性检测，准确传达结果的局限性和后续步骤，与报告结果本身同等重要。我们很高兴能缓解您的焦虑，并引导您进行正确的健康管理。
流程便捷性打满分。从了解产品、下单、预约上门、查看报告，全部在手机上完成。报告还有加密链接，安全性感觉不错。就是刚开始对120个基因这么多有点懵，客服解释后明白是覆盖面广，更放心。
机构回复
感谢您的高度评价！全流程数字化和隐私安全是我们建设的重点。120基因的 panel 是基于中国结直肠癌人群数据精心设计的，旨在更全面地覆盖相关靶点与信号通路。为您解惑是我们的职责所在。
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